Introduzione al corso. Quantizzazione delle energie e funzione
d'onda in meccanica quantistica.
Richiamo sulla equazione di Schroedinger per l'atomo di idrogeno.
Momento angolare orbitale e armoniche sferiche.
Analisi della parte radiale della funzione d'onda.
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Discutere, in dipendenza dai numeri quantici, le
diverse autofunzioni
dell'atomo di idrogeno con particolare
riferimento alla densità di probabilità radiale e alla
forma delle armoniche sferiche.
Introdurre, con riferimento all'atomo di
idrogeno, l'operatore momento angolare orbitale (in termini di L^2 ed
L_z)
e discutere le sue autofunzioni e i suoi
autovalori. Illustrare la relazione con le armoniche sferiche e i numeri
quantici.
22 Aprile (3 ore)
Rimozione della degenerazione in l per gli elettroni esterni dei
metalli alcalini.
I casi del litio e del sodio. Difetto quantico e numero quantico
efficace. HW1990, cap.11
Trattazione semiclassica del momento di dipolo elettrico.
Irraggiamento di un dipolo elettrico e probabilità di
transizione tra due livelli energetici. DG1995, par.9-1, par.9-2
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Valutare l'effetto della distribuzione della
densità di probabilità radiale sul potenziale che agisce
sull'elettrone ns (n=2, 3, 4, ...)
degli atomi dei metalli alcalini.
26 Aprile (2 ore)
Calcolo dell'elemento di matrice di dipolo
elettrico. Regola d'oro di Fermi. DG1995, par.9.1, par.9.2
Regole di selezione e parità delle
funzioni d'onda. Il caso delle armoniche sferiche. HW1990, par.16.1.3
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Impostare il calcolo dell'elemento di matrice di
dipolo elettrico a partire dalla definizione di valor
medio di un operatore, definendo in modo
opportuno la funzione d'onda per un sistema a due livelli.
E' possibile stabilire una relazione tra la
"parita" delle funzioni d'onda e la regola di selezione per le
transizioni
di dipolo elettrico?. Discutere il caso in
relazione alle armoniche sferiche.
29 Aprile (3 ore)
Teoria delle perturbazioni indipendenti dal tempo per livelli NON
degeneri. DG1995, par.6.1.1,
par.6.1.2
Risoluzione del problema al primo ordine.
Effetti di struttura fine. Spin
dell'elettrone. HW1990,
cap.12
Momento magnetico associato al momento angolare
orbitale e di spin.
Interazione spin-orbita. Calcolo
della energia di interazione spin-orbita.
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Calcolare il termine di interazione spin-orbita
in approssimazione semiclassica e mettere in
evidenza le espressioni del termine di correzione
dell'energia che possono essere valutate quantisticamente.
4 Maggio (2 ore)
Struttura fine ed effetti relativistici.
Modello vettoriale dell'atomo. Precessione in campo magnetico. Momento
angolare totale J.
Regole di selezione di dipolo elettrico per il
numero quantico J.
Il momento angolare totale J. Calcolo del momento magnetico associato.
Il fattore di Landé.
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Illustrare, con riferimento alla interazione
spin-orbita, il modello vettoriale dell'atomo.
Discutere il caso della struttura fine per
l'atomo di idrogeno nelle transizioni di dipolo
elettrico tra le "shell" n=4 e n=2.
Illustrare, attraverso il modello
vettoriale dell'atomo, il calcolo del momento
magnetico associato al momento angolare totale J.
Qual é il significato
del fattore di Landé?
6 Maggio (3 ore)
Atomi in campo magnetico debole. L'effetto
Zeeman. HW1990,
par. 13.1-13.4
Discussion dell'effetto Zeeman nei casi
dell'atomo di idrogeno e di sodio.
Effetto Paschen-Bach
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Spiegare, attraverso il modello vettoriale, la
differenza tra l'effetto
Zeeman e l'effetto Paschen-Bach.
11 Maggio (3 ore)
Effetto Zeeman normale: trattazione classica.
Regole di selezione e polarizzazione del campo
elettromagnetico.
Momento angolare del fotone.
Esperimento di Stern-Gerlach.
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Quale relazione c'è tra le regole di
selezione per il numero quantico
magnetico e la polarizzazione della radiazione
emessa nel
caso di effetto Zeeman normale?
13 Maggio (3 ore)
Hamiltoniana per un sistema di spin 1/2.
Precessione in campo magnetico. HW1990, par. 14.2
Atomi a più elettroni. Atomo di Elio.
Ortoelio e paraelio. Stati di singoletto HW1990, cap.17
e di tripletto. Repulsione elettrostatica tra
elettroni ed energia dello stato
fondamentale.
Interpretazione dei dati spettroscopici
dell'elio. Principio di Pauli.
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
In base a quali dati spettroscopici è
stato formulato il principio di Pauli?
Perchè non è possibile avere
nell'elio uno stato di tripletto per lo
stato fondamentale?
16 Maggio (2 ore)
Stati eccitati dell'atomo di elio.
Accoppiamento LS. Determinazione dei livelli energetici dei diversi
stati elettronici dell'elio. Accoppiamento
jj.
Passaggio dall'accoppiamento LS all'accoppiamento jj .
Teorema variazionale. Applicazione all'atomo di
elio. DG1995,
par.7.1-7.3
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Per quale motivo l'accoppiamento LS prevale negli
elementi a basso Z
e quello jj negli elementi ad alto Z?
25 Maggio (1 ora)
Funzioni d'onda per un sistema a due elettroni. HW1990, par. 19.4
Fattorizzazione della funzione d'onda nella parte di spin e spaziale.
Antisimmetria e principio di esclusione di Pauli.
Stati di singoletto e di tripletto.
27 Maggio (3 ore)
Integrale coulombiano e di scambio in un sistema a due elettroni.
Tavola periodica e riempimento degli orbitali. HW1990, par. 19.1-19.3
Regole di Hund per il calcolo dello stato fondamentale di un
elemento nello schema di accoppiamento LS.
Elettroni equivalenti e principio di esclusione di Pauli.
30 Maggio (3 ore)
Spettri di raggi X. Generazione dei raggi X. HW1990, cap. 18
Spettro di Bremsstrahlung e radiazione
caratteristica.
Legge di Moseley. Struttura fine degli spettri
dei raggi X.
Interazione dei raggi X con la materia. Assorbimento dei raggi X.
Decadimento dei livelli atomici profondi. Emissione radiativa e non
radiativa.
Elettroni Auger. Effetto fotoelettrico.
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Tra quali livelli energetici si osserva
l'emissione della riga k_alpha
in un atomo? (Si tenga conto del numero quantico
orbitale e della struttura fine).
1 giugno (3 ore)
Sezione d'urto di diffusione Thomson.
Diffusione elastica da una coppia di centri.
Calcolo della differenza di fase delle onde diffuse.
Diffusione da un insieme di centri diffusori.
Legge di Bragg per la diffrazione. HW1990, par. 2.4.5
Fattore di diffusione atomico.
8 Giugno (2 ore)
Struttura iperfine. Spin nucleare I e momento magnetico m_I.
Definizione di g_I. Calcolo del momento angolare totale F=I+J
e del termine di interazione tra I e J. Significato di B_J.
Costante di struttura iperfine. Struttura iperfine
dell'atomo di idrogeno.
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Quali sono il significato fisico e l'origine dei
termini B_J e g_I ?
Come è possibile ricavare da misure della
struttura iperfine informazioni
sulla proprietà del nucleo?
10 Giugno (3 ore)
Struttura elettronica delle molecole.
La molecola di idrogeno ionizzata. Calcolo dei livelli
energetici 1ss a partire dalle funzioni
d'onda dell'atomo di idrogeno.
Significato dell'integrale di sovrapposizione S e dei termini
coulombiani C
e di scambio D. Orbitali leganti e antileganti e piani nodali.
Il metodo di Huckel. Applicazione al calcolo dei livelli energetici per
gli elettroni p della molecola di butadiene.
QUESITI DI AUTOVALUTAZIONE
Illustrare il calcolo degli orbitali elettronici
della molecola di H_2
a partire dal calcolo degli orbitali per
l'elettrone della molecola
di H_2 ionizzata. Perchè la separazione
energetica tra i livelli
leganti-antileganti varia con la distanza
internucleare?
Quali sono le semplificazioni del metodo di
Huckel rispetto
al calcolo LCAO per la molecola di idrogeno? Come
possono essere giustificate tali approssimazioni?
Si analizzi il caso della molecola di butadiene e
il relativo
calcolo degli orbitali molecolari che "derivano"
dai livelli atomici 2p del carbonio.
C'é un legame tra il numero dei nodi della
funzione d'onda e gli autovalori dell'energia?
Si confronti il risultato con quello per un
elettrone confinato in una buca di potenziale
a pareti infinite.
26. Tracciare e discutere il diagramma dei
livelli energetici dell'idrogeno
per n=1 ed n=2 mettendo
in evidenza la struttura fine, il "Lamb shift"
e la struttura iperfine.
27. Identificare lo stato fondamentale di un
atomo di magnesio (Z=12).
Si considerino le
seguenti coppie di livelli energetici:
(a) (3s3p)1P1
->(3s3s)1S0
(b) (3s4p)3P1
->(3s4s)3S1
Per ciascuna
coppia di livelli determinare la transizioni di dipolo elettrico permesse
quando l'atomo di
Mg è soggetto ad un debole campo magnetico.
Materiale di riferimento sui raggi X
(sorgenti, rivelatori, spettroscopia)
http://www-cxro.lbl.gov/optical_constants/web.html
http://xdb.lbl.gov/
Sito commerciale con informazioni sulle
proprietà
dei diversi elementi della tavola periodica e dei
loro composti.
http://www.webelements.com/
Diffrazione e cristallografia
http://www.ccp14.ac.uk/database.htm
Materiali: struttura e proprietà
http://www.ill.fr/dif/3D-crystals/index.html
Dal silicio al computer. Lezioni elementari di
struttura atomica e fisica
dei solidi e dei dispositivi
http://maccw.sns.it/dsac/